Efecto de la hipoxia sobre los tejidos de la cavidad oral: revisión de la literatura / Effect of hypoxia on oral tissues: a review of the literature

La exposición a hipoxia es considerada un estímulo estresante, por lo que el organismo desarrolla meca-nismos de aclimatación para asegurar la homeosta-sis. Si bien el efecto de la hipoxia sobre los distintos sistemas de tejidos y órganos ha sido bien documen-tado, el rol de los bajos niveles de O2 en la cavidad oral no ha recibido el mismo análisis. En este trabajo se revisaron los datos bibliográficos disponibles sobre el efecto de la hipoxia sobre el tejido periodontal, las glándulas salivales, la pulpa dental y el hueso mandi-bular y alveolar. De lo analizado en la bibliografía, re-sulta evidente que los bajos niveles de O2 aumentan el número de mediadores inflamatorios que inducen la progresión de la enfermedad periodontal y, a su vez, la inflamación establecida durante dicha enfermedad agrava aún más las condiciones de hipoxia tisular. Las glándulas salivales también se encuentran afectadas durante la exposición a hipoxia, disminuyendo la can-tidad de saliva secretada, observándose alteraciones ultraestructurales en el parénquima glandular. Por otra parte, se ha establecido que la hipoxia puede te-ner efectos deseados para el cultivo de células madre de la pulpa dental, lo cual resulta útil en el campo de la odontología reparativa y también para el movimien-to dental durante los tratamientos ortodónticos. En conclusión, para determinar los efectos de la hipoxia en la cavidad oral se debe analizar no sólo el tipo de tejido involucrado sino también las condiciones de hi-poxia a las cuales éste es sometido, así también como la duración de la exposición y la modalidad de hipoxia (AU)

Exposure to hypoxia is considered a stressful stimulus, therefore the organism develops acclimation mechanisms to try to ensure homeostasis. Although the effect of hypoxia on different tissues and organs has been very well documented, the role of low levels of O2 in the oral cavity has not received the same analysis. In this review, we analyzed the available bibliographic data concerning the effects of hypoxia on periodontal tissue, salivary glands, and dental pulp. The published evidence demonstrates that low O2 levels increase the number of inflammatory mediators that induce the progression of periodontal disease, and, in turn, the inflammation established during the progression of periodontitis aggravates tissue hypoxia conditions. Salivary glands are also affected during hypoxic exposure, decreasing salivary secretion, and leading to ultrastructural alterations in the glandular parenchyma. On the other hand, hypoxia could also be beneficial in some scenarios. It has been established that dental pulp cells grow better in culture under hypoxic conditions than they do in normoxia. Furthermore, mild hypoxia seems to stimulate periodontal ligament cells proliferation and matrix degradation, key events during for orthodontic treatments. In conclusion, to determine the effects of hypoxia in the oral cavity, it is necessary to analyze not only the type of tissue involved but also the hypoxic conditions to which it is subjected, as well as its duration and modality (AU)

Erythropoietin assay in mice made polycythemic by transfusion of heterologous red cells

A simple in vivo bioassay suitable testing of quality control of recombinant human erythropoietin (rHu-EPO) analogues was developed. Mice made polycythemic by intraperitoneal injection of 1.2 ml of a 80 per cent suspension of heterologous (rat) red cells were used as assay animals and splenic 59 Fe uptke as expression of the response to rHu-EPO. The assay took three days and the following schedule is propose: 1)intraperitoneal injection of 1.2 ml of washed packed red cells obtained from donor rats, 2) subcutaneous injection of test material 4-5 h after transfusion, 3) intravenous administration of 59 Fe tracer 48 h later, and 4) determination of splenic isotope uptake 6 h after injection. This method for the in vivo biossay of rHu-EPO analogues is an economical and reliable alternative to the existing bioassays of the hormone